科技创业 2016年05月30日 21:19
科学家们一直在寻找治疗人类遗传性疾病的有效方法。“基因疗法”可以对健康的基因进行复制，并用其弥补基因缺陷或缺失；CRISPR等“基因编辑”技术则有望直接修复突变的基因；目前许多公司正在推进此类技术的临床试验
相关推荐
新华社消息2014-05-21 15:49
最新视频
人物访谈07-11
全球公司07-11
要闻07-11
人物访谈07-11
全球市场07-10
全球市场07-10
